La ANMAT canceló la autorización de 25 medicamentos de distintos laboratorios
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Resumen de la cobertura
- La ANMAT canceló las autorizaciones para elaborar y comercializar medicamentos de 15 laboratorios mediante la disposición 5866/2026, publicada el 23 de septiembre en el Boletín Oficial.
- La medida alcanza a 25 certificados de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que estaban vencidos y no habían iniciado el trámite de reinscripción.
- Los certificados dados de baja tienen fechas de vencimiento entre marzo de 2019 y mayo de 2025, y la disposición no detalla nombres comerciales ni principios activos.
- Las firmas alcanzadas son CSL Behring, Lafedar, Microsules Argentina, Aspen Argentina, Lavimar, Laboratorio Internacional Argentino, Savant Pharm, Laboratorios Monserrat y Eclair, Takeda Argentina, Megalabs Argentina, Eurofar, Monte Verde, Tecnonuclear, Terumo BCT Latin America y Laboratorio Elea Phoenix.
- Las empresas notificadas no podrán producir ni comercializar los medicamentos afectados mientras dure la medida, y podrán presentar recursos de reconsideración o alzada en 20 o 30 días, respectivamente, o iniciar una acción judicial en 180 días.
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Cobertura
- Alerta por 25 medicamentos cancelados por irregularidades: Sin registro y vencidos
23 sept, 10:25 a. m.
- ANMAT dio de baja 25 firmas de medicamentos por irregularidades en sus registros
23 sept, 08:40 a. m.
- ANMAT canceló el permiso para "elaborar y comercializar" 25 medicamentos
23 sept, 04:23 a. m.
- Por tener certificados "vencidos". La Anmat canceló la autorización de 25 medicamentos de diferentes laboratorios
22 sept, 09:00 p. m.